艾美疫苗启动回A股计划股价暴跌超50%

的　　10月9日，中国第二大疫苗公司——艾美疫苗盘中一度暴跌逾52%。截至收盘，艾美疫苗报11.04港元/股，跌幅为51.3%，总市值为133.7亿港元。

消息面上，10月8日晚间，艾美疫苗在港交所公告，决定启动A股上市计划。董事会同意聘请中信证券为公司的上市前辅导机构，并计划提交A股上市前辅导的备案申请。

据悉，这并不是艾美疫苗第一次计划上市A股。将目光拉回至2020年底，艾美疫苗曾与中信建投证券签署《上市辅导协议》，并表明拟在科创板上市。但次年6月24日，双方终止了《辅导协议》，于同月，艾美疫苗宣布转战港交所。2022年10月，艾美疫苗正式于港交所挂牌交易。

据公开资料显示，艾美疫苗股份有限公司成立于2011年，专注于人用疫苗的研发、生产、销售及疫苗冷链物流配送，疫苗产品种类涵盖免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗，产品覆盖了31个省，自治区、直辖市。

据企业招股书显示，按2021年批签发量计，艾美疫苗是中国第二大疫苗公司，仅次于中国生物。

目前，艾美疫苗已控股艾美汉信、艾美康淮、艾美卫信等六家子公司以及一家疫苗研究院——艾美探索者生物医药研发有限公司，拥有药品生产许可证4项、药品经营许可证2项、药品注册批件9项、GMP证书7项和GSP证书2项。

据企业2023年中期报告显示，截止目前，艾美疫苗已经商业化八款针对六个疾病领域的疫苗产品。其中，乙型肝炎疫苗及人用狂犬病疫苗是是其在市场上处于领先地位的主要商业化疫苗。艾美疫苗的管线中亦有针对14个疾病领域的23款在研疫苗，目前，公司已有9个品种一共取得14个临床批件。

其中，针对二价Delta-OmicronBA.5mRNA新冠疫苗的海外III期临床试验正处于收尾阶段、EV71-CA16二价手足口病疫苗已进入临床、13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)已完成III期临床全程接种和采血、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)已经启动III期临床试验、冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)已于2022年10月取得临床批件，并于2023年7月启动III期临床试验，以及A、C、YW135群脑膜炎球菌结合疫苗(俗称四价结合流脑疫苗)(MCV4)已于2023年2月启动I期临床试验，预计2024年启动III期临床。

值得注意的是，艾美疫苗在近日发布公告称，23价肺炎球菌多糖疫苗III期临床试验已完成受试者的全程接种，下一步将转入血清检测及统计揭盲工作。此23价肺炎球菌多糖疫苗适用于2岁以上人群侵袭性肺炎球菌疾病的预防，包括肺炎球菌感染引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎及菌血症等，覆盖了最常报道的引起肺炎球菌疾病的近90%的血清型。艾美疫苗称其已完成建设该款疫苗的生产车间，设计产能1500万剂。

从业绩表现来看，2021年至2022年，艾美疫苗的营收分别为15.70亿元、12.64亿元，归母净亏损分别为6.928亿元、3.196亿元。

2023年上半年，艾美疫苗营收净利双双下滑。报告期内，营收为5.40亿元，同比下降8.64%；毛利为4.33医院，同比下降10.17:净利润亏损2.5亿元，同比大幅下滑457.90%。

其中，乙型肝炎疫苗和人用狂犬病疫苗是公司的主要商业化产品。2023年上半年，艾美疫苗的冻干人用狂犬病疫苗营收为3.24亿元，乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)营收为1.8亿元。

据灼识咨询报告，全球疫苗市场预期将由2021年640亿美元达至2030年的1127亿美元，预计我国2030年疫苗市场(不计新冠疫苗)规模有望达到2071亿元，近十年间的复合增长率为12.5%，仍有着可观的成长空间。

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